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RT
直接用30mM洗脱,那30mM之前的蛋白不也跟着一起下来了吗?我该怎样理解?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月26日发布人:pencil菲
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有广告嫌疑,不过确实是很好很全面的技术文献!分享给大家,英文的。
附件:
glass disks and solutions by fusion.pdf,好东西,感谢分享,还有个汉译版的前阵子也有网友上传过,再把中文的提供给大家。这样比较全面了。
附件:
熔融制片中的玻璃片和熔融液.pdf
2016年02月24日发布人:tomm
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因为平时离子色谱做样不多,昨天仪器一周一次开机跑了下基线,抑制器打开了但是忘了设定电流了,电流值是0,哪个按键是绿色的表示抑制器在工作,一开始电导值都正常,在18左右,跑了十五分钟左右我一看飚到了total 460,我
2015年11月20日发布人:6327555
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假设两块电极板距离是2mm,电压是2kV,那么他的电场分布是咋样的,是匀强电场吗?
另外如果在两块电极板间插入0.1~1mm厚玻璃呢,是否在影响电场分布
求各位物理达人解答,严格说不是均匀分布,边缘上分布不均匀,但中心区域可以近似看成
2016年03月25日发布人:zouyou
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吸光值能达到0.050左右就行;
盐酸浸泡液可以反复使用的。,感谢楼上的解答!,用1厘米和2厘米的区别就是洗光度呈2倍关系.也就是标准曲线斜率2倍关系.,氨氮浓度高可用10mm比色皿,当浓度低时用20mm、30mm比色皿,同样的样品,1厘米的吸光值是2厘米的一半,所测浓度相对扩大1倍,可以将分
2010年05月27日发布人:uytdo
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假设两块电极板距离是2mm,电压是2kV,那么他的电场分布是咋样的,是匀强电场吗?
另外如果在两块电极板间插入0.1~1mm厚玻璃呢,是否在影响电场分布
求各位物理达人解答,严格说不是均匀分布,边缘上分布不均匀,但中心区域可以近似看成
2015年05月08日发布人:yuanyuan
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相我会留着下次用,但是水不论剩多少,我都会倒掉,下次实验前用新配置的。装水的试剂瓶,我也每次都用硝酸浸泡超声清洗后,再用。当然,有机试剂瓶,我也会在试剂用完后清洗,但不是每次试验后都会。想问问大家这样子可以吗?
2. 我用的是
2010年08月28日发布人:cyp256
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假设两块电极板距离是2mm,电压是2kV,那么他的电场分布是咋样的,是匀强电场吗?
另外如果在两块电极板间插入0.1~1mm厚玻璃呢,是否在影响电场分布
求各位物理达人解答,严格说不是均匀分布,边缘上分布不均匀,但中心区域可以近似看成
2016年03月22日发布人:妮子@
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[size=2][font=黑体]请问各位:
今天上了根大孔树脂D101,我是发酵液正丁醇萃取相
可是上样后,水洗非常之慢,加压也没有办法,请问
这时什么原因呀,请各位指教指教呀,郁闷ing!
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2015年02月19日发布人:绵绵
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是搞有色金属的,这两天要做一次扫描电镜,样品已经做好了,不知道可行不可行?讨教了!
(1)二次电子像:样品为14mm*14mm*5mm的块状金属,表面经过抛光腐蚀处理在光镜下可以清晰的看出晶界,并且样品上下表面平行度较好。
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2015年08月28日发布人:huali